Farbblindheit – Farbsehstörung Diagnose, Symptome und Behandlung - Heilmed-Krankheit Gesundheit mit Hilfe der Naturheilkunde

Unter einer Farbblindheit leiden rund 7 % der Männer aber nur 1 % der Frauen.

Die Farbblindheit beschreibt verschiedene Formen von erblich bedingter oder erworbener Farbfehlsichtigkeit.

Die Betroffenen sehen entweder überhaupt keine Farben, genannt Achromasie oder sie nehmen bestimmte Farben nicht wahr, genannt Dichromasie.

Die Wahrnehmung von Farben erfolgt beim Menschen über die sogenannten Zapfen, das sind lichtempfindliche Zellen, die in der Netzhaut (Retina) des Auges liegen. Die Zapfen (Sinneszellen) reagieren unterschiedlich auf verschiedene Lichtquellen und ermöglichen so das Farbsehen.

Der Sehvorgang ist eine starke Sinnesleistung des menschlichen Auges. Durch die Leistung des Auges ist der Mensch imstande mehrere Millionen Farben zu unterscheiden und sogar in der Dämmerung zu sehen.

Diese Leistung des Auges beruht auf zwei lichtempfindlichen Zelltypen der Netzhaut- die Stäbchenzellen, die das Dämmerungssehen ermöglichen und die Zapfzellen, die das Farbsehen ermöglichen.

Die Lichtreize, die von den Zapfen und auch den Stäbchenzellen wahrgenommen werden, werden über den Sehnerv in das Gehirn weitergeleitet. Im Gehirn werden die Reize sortiert, verglichen und interpretiert. Dadurch wird die jeweilige Farbe wahrgenommen. Das Gehirn kann ca. 200 Farbtöne, ca. 26 Sättigungstöne und ca. 500 Helligkeitsstufen unterscheiden. So ergibt sich eine Zahl von mehreren Millionen Farbtönen, die der Mensch wahrnehmen kann.

So reagiert ein Zapfen speziell auf rotes Licht (L-Zapfen: das L steht für langwelliges Licht), der zweite speziell auf grünes Licht (M-Zapfen: das M steht für mittelwelliges Licht) und der dritte Zapfen speziell auf blaues Licht (S-Zapfen: das S steht für kurzwelliges Licht).

Reagiert jetzt ein oder zwei Zapfen oder sogar alle drei Zapfen nicht richtig, liegt eine Farbblindheit vor.

Ein Defekt der Zapfen kann genetisch bedingt sein, oder im Laufe des Lebens erworben worden sein.

Typisch für diese Erkrankung ist, dass immer beide Augen betroffen sind, wenn sie genetischer Ursache ist. Bei einer erworbenen Farbblindheit kann auch nur ein Auge betroffen sein.

Man unterteilt die Farbblindheit, die zu den Farbsinnstörungen des Auges zählt, in drei Gruppen ein.

Je nach defektem Zapfen kommt es zu einer Rot-, Grün- oder Blau- Farbschwäche.

Rotblind (Protanope): Hier ist der Zapfen defekt, für den langwelligen Lichtbereich. Das betrifft die Farbe Rot und der Betroffene kann sämtliche Farben im Rotbereich schlechter unterscheiden. Sie verwechseln Rot und Grün, Rot mit Gelb und Braun mit Grün. Diese Erkrankung ist nicht zu verwechseln mit der Rot-Grün-Schwäche.

Grünblind (Deuteranope): Bei einer Grünblindheit fehlt der Zapfen, der für den mittelwelligen Lichtbereich zuständig ist, nämlich für Grün. Durch den Defekt können die Betroffenen kaum zwischen Grün und Rot unterscheiden. Auch diese Form ist nicht zu verwechseln mit einer Rot-Grün-Schwäche.

Blaublind (Tritanope): Eine Blaublindheit kommt seltener vor, als eine Rot- oder Grünblindheit. Die Betroffenen erkennen kein Blau und haben zudem Schwierigkeiten Gelb zu erkennen. Zudem leiden sie unter einer geringeren Sehschärfe, da die Blauzapfen wesentlich geringer auf der Netzhaut vorkommen.

Die Achromasie ist eine vererbte Farbblindheit. Weitergegeben wird sie nur, wenn beide Elternteile, also Vater und Mutter eine Veranlagung zur Farbblindheit haben. Bezeichnet wird dies als autosomal rezessive Vererbung. Bei dieser Erkrankung funktioniert keiner der drei Zapfen. Die Erkrankung tritt dann bereits nach der Geburt im Säuglingsalter auf und betrifft stets beide Augen.

Die meisten Gene, die für Farbenblindheit oder Farbensehschwäche verantwortlich sind, liegen auf Chromosom X. Männer besitzen nur ein Chromosom X, während Frauen zwei besitzen. Das bedeutet, dass, wenn bei Frauen ein Chromosom defekt ist, kann dies bei Frauen in aller Regel durch das gleiche Gen auf dem zweiten X-Chromosom ausgeglichen werden. Aber nur, wenn dieses normal ist. Deswegen leiden Frauen an einer Farbblindheit seltener als Männer, da es sehr selten vorkommt, dass beide X-Chromosomen defekt sind.

Wobei die Blauzapfen-Monochromasie eine Sonderform darstellt. Diese Form betrifft fast ausschließlich nur Männer, da sie durch das X-Chromosom weitergegeben wird. Es liegt in diesem Fall eine genetisch bedingte Dysfunktion der Augenzapfen vor.

Die komplette Farbblindheit und die Blauzapfen-Monochromasie kommen sehr selten vor. An Achromasie leidet etwa einer von 30.000 Menschen, an Blauzapfen-Monochromasie einer von 100.000.

Eine angeborene Farbsehschwäche nimmt der Betroffene oft lange nicht war, da er es nie erlebt hat, wie normalerweise Farben aussehen. Für ihn wirken viele Farben gleich, die für den Farbtüchtigen sehr unterschiedlich aussehen. Als Beispiel sei hier genannt, dass ein Rotblinder die reifen Erdbeeren in einem Erdbeerfeld nicht erkennt. Er kann die Erdbeeren nicht von den grünen Blättern unterscheiden.

Ist der Vater betroffen, sieht sein Sohn alle Farben normal, da der Sohn das unbeteiligte Y-Gen mitbekommen hat. Jedoch bekommen alle Töchter des Vaters den Gendefekt mit, sie tragen ihn in sich, obwohl sie meist die Farben normal erkennen. Wenn jetzt jedoch die Tochter selbst ein Kind bekommt, haben die Söhne dieser Frau in 50 % der Fälle eine Farbsehschwäche oder sogar eine Farbblindheit. Und das je nachdem, ob sie das veränderte oder das gesunde X-Chromosom von der Mutter erhalten haben.

Entgegen der angeborenen Farbblindheit kann die erworbene Farbblindheit sowohl auf beiden als auch nur auf einem Auge auftreten. Zudem betrifft die erworbene Farbblindheit Männer und Frauen gleichermaßen.

Als Auslöser kommen z. B. folgende Möglichkeiten in Betracht:

Zudem kann es durch Vergiftungen mit Medikamenten, wie z. B. Schlafmittel oder aber durch Umweltgifte zu einer Farbblindheit kommen.

Verschiedene Tests mit zum Beispiel Farbtafeln geben Aufschluss darüber, ob eine Farbblindheit oder Farbfehlsichtigkeit vorliegt. Diese Tests stellen zudem fest, wie intensiv oder ausgeprägt die Krankheit beim Betroffenen Menschen ist.

In seltenen Fällen, wenn der Verdacht auf Farbblindheit besteht, kommt ein Elektroretinogramm zum Einsatz. Bei dieser Untersuchung wird mit Hilfe von Blitzreizen die Funktion der Netzhaut überprüft.

Durch die unterschiedlichsten Formen der Farbblindheit sind auch die Symptome unterschiedlich.

Je nach defektem Zapfen kommt es zu einer Rot-, Grün- oder Blau Farbschwäche. Die unterschiedlichsten Symptome, siehe oben.

Bei der Blauzapfen-Monochromasie nehmen Betroffene ausschließlich Blaustufen wahr. Außerdem kommen folgende Beschwerden hinzu:

Bei Kindern wird eine Farbenfehlsichtigkeit meist durch die Eltern entdeckt. Häufig sind die Symptome jedoch so schwach ausgeprägt, dass sie nicht registriert werden. Am häufigsten haben Kinder eine genetisch bedingte Rot-Grün-Schwäche. Deswegen werden Kinder bei der Schuleingangsuntersuchung auf solch eine Farbenfehlsichtigkeit getestet.

Bei einer solchen Sehschwäche kann es vorkommen, dass Kinder in der Schule schlechter abschneiden, bei denen farbliche Abstufungen eine Rolle spielen.

Verbunden ist solch eine Farbenfehlsichtigkeit meist mit weiteren Symptomen. So z. B.:

Nach heutigem Stand ist eine Farbblindheit oder Farbenfehlsichtigkeit nicht heilbar.

Es gibt bis heute keine Möglichkeit den genetischen Code des Menschen umzuschreiben.

Bei allen Arten einer Achromasie können nur die jeweiligen Symptome gelindert werden. So kann man z. B. bei einer Lichtüberempfindlichkeit durch getönte Brillengläser eine Linderung erreichen.

Auch kommt es bei einer erworbenen Farbblindheit in seltenen Fällen zu einer Spontanheilung. Das aber nur in den ersten Monaten nach dem auslösenden Vorfall.

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Bitte beachten Sie: Die hier gefundenen Informationen ersetzen keinen Arztbesuch. Wenden Sie sich bei Krankheiten und Beschwerden an einen Homöopathen oder Arzt.